當前所在頁面：藥包材即直接與藥品接觸的包裝材料和容器，系指藥品生產企業生產的藥品和醫療機構配制的制劑所使用的直接與藥品接觸的包裝材料和容器。作為藥品的一部分，藥包材本身的質量、安全性、使用性能以及藥包材與藥物之間的相容性對藥品質量有著十分重要的影響。
近年來SFDA、FDA、ICH、WHO等等很多標準都是針對藥包材的相容性的指導研究，還有對遷移物/浸出物的規定，都顯示著藥品市場上對藥包材相容性檢測的重要性，那么今天我們就來了解一下，關于藥包材相容性的檢測程序。
第一步：確認藥品的包裝組件及成分
藥包材的材料會對藥品的穩定性起到重要作用，也會直接影響用藥的安全性，藥包材常用種類有塑料、玻璃、金屬和橡膠，而塑料類藥包材成分有聚乙烯、聚丙烯等種類，故而不同種類的藥包材成分材料也不一致，首先確認直接接觸藥品的包裝組件及成分。
第二步：分析了解包裝組件的部分
藥包材一般的情況下并非是單一的組件，而是多種種類的藥包材相互使用，比如有些注射藥劑所需的藥包材就包括著金屬、玻璃也有可能是塑料，所以我們有必要對藥包材的每一個組件部分進行分析了解。
包裝組件與藥品的接觸方式與接觸條件以及藥包材的整個生產工藝過程，我們都要面面俱到的考察清楚，然后把相關資料提供給檢測方。
第三步：提取藥包材重點項目研究
這一步對于藥包材相容性而言十分重要，主要提取研究有處理藥包材樣品，選擇提取溶劑以及確認提取條件等項目，通過以上提取研究可以對其進行鑒別檢測，預測藥包材潛在的可浸出物。
第四步：研究藥品與藥包材的相互作用
藥品與藥包材的相互作用研究是進行藥包材相容性檢測的核心部分，主要是通過遷移實驗和吸附實驗，盡最大可能調試檢測項目的極端條件，包括時間、溫度甚至是對輔料的含量和酸堿度等條件，保障藥品上市后對于運輸、保存、使用等環境下，令藥品有足夠的穩定性和安全性。
第五步：評估藥包材于藥品的相容性
通過對提取研究和藥包材的相互作用研究下，可以得知藥包材和可提取物、浸出物及吸附效果的信息，有了這些信息可以得知，藥包材是否會對藥效產生影響、對藥材輔料有吸附影響，是否會產生浸出物，從而對藥品質量產生影響，從而得出藥品材于藥品的相容性的風險評價。
當然還有一點我們需要注意：影響藥包材相容性檢測的重點因素有很多，比如藥包材規格大小、類型、處理方式以及藥品性質等，而藥包材在生產過程中也需要進行清洗滅菌處理，這些都是納入了藥包材相容性檢測的范圍之內。
