當前所在頁面：現在市面上雖然已經有很多沙門氏菌的快速檢測方法，但是對于國內大部分企業或者第三方檢測機構來說，用的最多的應該還是《GB 4789.4-2016 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 沙門氏菌檢驗》這一傳統的方法。下面就跟大家交流一下我們在日常檢測沙門氏菌需要注意的一些問題，如果有什么地方說得不對的也請大家批評指正。
一、硬件方面
沙門氏菌的檢測要在二級生物安全實驗室（需要配備生物安全柜）中進行，特別是有檢出疑似菌進行生化鑒定以及血清學鑒定的時候，切記一定要在生物安全柜中進行操作，并做好相應的使用記錄。
二、培養基、生化試劑及血清方面
目前食品微生物檢測所涉及的培養基和生化試劑等都需要根據《GB4789.28食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 培養基和試劑的質量要求》進行質量控制及驗收。沙門氏菌檢測中所用到的BS平板、XLD平板、沙門顯色平板、TSI等培養基，還有生化鑒定試劑盒以及O多價診斷血清A-F，H多價診斷血清都需要使用標準菌株進行質量控制，以保證實驗室最終檢測結果的準確性，這里因為涉及到標準菌株的使用，需要在生物安全柜中操作，相應的記錄也要有。
另外，用于二次選擇增菌的TTB和SC培養基，以及用于選擇分離的BS、XLD培養基建議現配現用，需要注意的是配制的時候只需要加熱煮沸即可，這里建議盛裝的容器（燒杯或三角燒瓶等）預先經過高壓濕熱滅菌，以減少污染雜菌對檢測過程的干擾。還有TTB配制所需的碘液一定要避光保存。
三、檢測過程方面
1、前增菌和二次增菌不可少
前增菌是為了使受傷菌得到修復。另外食品中的沙門氏菌含量一般都很少，而且會有多種細菌同時存在的情況。所以用前增菌和增菌分別進行篩選和培養，以便增加后期的分離培養的檢出率。
2、要防止干擾及誤判，盡可能多地挑取可疑菌
一般實驗室都會挑取選擇性培養基上典型的沙門氏菌特征菌落如黑色中央的菌落做后續鑒定，而未選取非典型菌落。通常的沙門氏菌在HE瓊脂（HE）或木糖賴氨酸瓊脂(XLD)上不發酵乳糖（不產生黃色菌落），而亞利桑那沙門氏菌具有緩慢發酵乳糖的特性，如實驗人員缺乏足夠經驗，可能忽略黃色菌落，導致漏檢。
還有，如果檢品中的污染菌比較復雜，也要盡量多挑取可疑菌進行生化鑒定以及血清學鑒定。如弗氏枸櫞酸桿菌可在24h 時形成具有沙門氏菌典型特征的菌落，生化反應與沙門氏菌相似，并且與沙門氏菌診斷血清有輕微的交叉反應，可能導致出現假陽性結果；粘質沙雷氏菌在科瑪嘉沙門氏菌顯色培養基上的顏色與典型的沙門氏菌的紫紅色很接近。
實驗人員切記不可只看選擇性培養基上的特征和TSI 特征符合就報結果，沒有把關鍵的生化反應（如賴氨酸脫羧酶和血清型試驗A-F-O 多價）完成。這些都可能導致假陽性的結果。
3、TSI接種注意事項
實驗的時候需要先劃線再穿刺，如果先穿刺再劃線，由于菌含量太高，如果產H2S變黑，底層產酸現象的觀察會受影響，還有就是，如果產氣比較多的話，培養基會被頂出老高，嚴重的話還有可能會頂開試管塞。
4、血清學鑒定注意事項
血清學鑒定的時候一定要用生理鹽水做對照，以免出現假陽性的結果。
四、結果判定方面
實驗人員一定要綜合生化試驗以及血清學鑒定的結果才能最終判定檢出還是未檢出沙門氏菌。
